Zespół Parry'ego-Romberga, lub po prostu zespół Romberga, jest rzadką chorobą charakteryzującą się atrofią skóry, mięśni, tkanki tłuszczowej, tkanki kostnej i nerwów twarzowych, powodującą zniekształcenie estetyczne. Zwykle ta choroba dociera tylko do jednej strony twarzy, ale może rozciągać się na resztę ciała.
Ta choroba nie ma lekarstwa, ale zażywanie leków i zabiegów chirurgicznych pomaga kontrolować postęp choroby.
Jakie objawy pomagają zidentyfikować
Choroba zwykle zaczyna się od zmian w twarzy tuż powyżej szczęki lub w przestrzeni między nosem i ustami, rozciągając się na inne miejsca twarzy.
Ponadto mogą pojawić się również inne znaki, takie jak:
- Trudności z żuciem;
- Trudności z otwarciem ust;
- Czerwone i głębsze oko na orbicie;
- Upadek zarostu;
- Lżejsze miejsca na twarzy.
Z czasem zespół Parry-Romberga może nadal powodować zmiany w jamie ustnej, szczególnie w jamie ustnej, w policzkach i dziąsłach. W niektórych przypadkach mogą pojawić się objawy neurologiczne, takie jak drgawki i silny ból twarzy.
Objawy te mogą rozwijać się od 2 do 10 lat, a następnie przejść do bardziej stabilnej fazy, w której nie pojawiają się żadne zmiany w twarzy.
Jak zrobić leczenie
W leczeniu zespołu Parry'ego-Romberga leki immunosupresyjne, takie jak prednizolon, metotreksat lub cyklofosfamid są brane pod uwagę w walce z chorobą i zmniejszaniu objawów, ponieważ główną przyczyną tego zespołu są autoimmunologiczne, co oznacza, że komórki układu odpornościowego atakują tkanki twarzy, powodując na przykład odkształcenia.
Ponadto może być konieczne wykonanie zabiegu chirurgicznego, głównie w celu rekonstrukcji twarzy, poprzez wykonanie przeszczepu tłustego, mięśniowego lub kostnego. Najlepszy czas na wykonanie zabiegu różni się w zależności od osoby, ale zaleca się, aby była wykonywana po okresie dojrzewania i kiedy osoba już ukończyła swój rozwój.
.png)
