Wrodzona choroba serca jest defektem w strukturze serca, która wciąż rozwija się w obrębie brzucha matki, zdolnym do wywoływania upośledzenia funkcji serca i rodzi się z noworodkiem.
Istnieją różne rodzaje kardiopatii, które mogą być łagodne i odkrywane tylko w wieku dorosłym, nawet te najpoważniejsze, które są sinymi chorobami serca, zdolnymi do spowodowania zmiany w przepływie krwi do organizmu. Mogą mieć przyczyny genetyczne, takie jak zespół Downa, lub powodować zakłócenia w ciąży, takie jak nadużywanie narkotyków, alkoholu, substancji chemicznych lub infekcje ciężarnej.
Wrodzona choroba serca nadal może być wykryta w łonie matki, za pomocą ultrasonografii i echokardiografii. Choroba ta może zostać wyleczona, ponieważ jej leczenie można wykonać chirurgicznie w celu usunięcia wady, która będzie zależeć od rodzaju i złożoności choroby serca.
Główne typy
Choroba serca może być sklasyfikowana jako:
1. Wrodzona kardiomiopatia sinicowa
Ten rodzaj choroby serca jest poważniejszy, ponieważ defekt w sercu może znacząco wpłynąć na przepływ krwi i zdolność utlenowania krwi i, w zależności od jego nasilenia, może powodować objawy takie jak bladość, niebieski kolor skóry, brak powietrze, omdlenia, a nawet konwulsje i śmierć. Najważniejsze z nich to:
- Tetralogia Fallota : zapobiega przepływowi krwi z serca do płuc w wyniku połączenia 4 defektów, charakteryzujących się zwężeniem w zastawce, która umożliwia przepływ krwi do płuc, komunikacji między komorami serca, zmianami w aorcie i przerost prawej komory;
- Anomalia Ebsteina : upośledzony przepływ krwi z powodu anomalii w zastawce trójdzielnej, która komunikuje komory prawego serca;
- Atrezja płucna : powoduje brak komunikacji między prawym sercem a płucami, uniemożliwiając prawidłowe dotlenienie krwi.
Najlepiej, aby sinicową wrodzoną wadę serca zdiagnozowano tak wcześnie, jak to możliwe, nawet w łonie matki lub wkrótce po urodzeniu, za pomocą echokardiogramów, które wykrywają te zmiany serca, aby zaplanować interwencję i zapobiec powikłaniom dziecka.
2. Acyanotyczna wrodzona choroba serca
Ten rodzaj choroby serca powoduje zmiany, które nie zawsze powodują tak poważne następstwa dla czynności serca, a ilość i intensywność objawów zależy od ciężkości defektu serca, począwszy od braku objawów, objawów tylko podczas wysiłku, aż do niewydolności serca.
W zależności od objawów zmiany te można odkryć wkrótce po urodzeniu lub dopiero w wieku dorosłym. Najważniejsze z nich to:
- Komunikacja międzyprzedsionkowa (ASD) : nienormalna komunikacja między przedsionkami serca, które są najwyższymi komorami;
- Komunikacja międzykomorowa (VSD) : pomiędzy ściankami komory występuje defekt, powodujący niedostateczną komunikację tych komór i mieszaninę natlenionej i nieotlenionej krwi;
- Trwałość przewodu tętniczego (PCA) : Ten kanał naturalnie istnieje w płodzie, aby połączyć prawą komorę serca z aortą, tak że krew podąża za łożyskiem i otrzymuje tlen, ale powinna zostać zamknięta wkrótce po urodzeniu. Jego utrzymywanie się może powodować trudności w natlenianiu krwi noworodka;
- Wada w przegrodzie przedsionkowo-komorowej (AVVA) : powoduje niewystarczającą komunikację między przedsionkiem a komorą, utrudniając czynność serca.
Niezależnie od rodzaju wrodzonej wady serca, czy to sinicowej czy acyanotycznej, można powiedzieć, że jest ona złożona, gdy serce cierpi z powodu połączenia kilku wad, które poważnie wpływają na jego funkcję, i jest trudniejsze do leczenia, jak to zwykle ma miejsce w tetralogii Fallot, na przykład.
Objawy
Objawy wrodzonej wady serca zależą od rodzaju i złożoności wad serca. U noworodków i niemowląt mogą to być:
- Sinica, która jest purpurowa na opuszkach palców lub na wargach;
- Nadmierna potliwość;
- Nadmierne zmęczenie podczas karmienia;
- Pallor i apatia;
- Niska waga i niewielki apetyt;
- Szybkie i krótkie oddychanie nawet w spoczynku;
- Podrażnienie.
U starszych dzieci lub dorosłych objawy mogą być następujące:
- Przyspieszone serce i purpurowe usta po wysiłku;
- Częste infekcje dróg oddechowych;
- Łatwe zmęczenie w stosunku do innych dzieci w tym samym wieku;
- Nie rozwija się ani nie przybiera na wadze normalnie.
Zmiany w wielkości serca mogą być również widoczne, potwierdzone badaniem rentgenowskim i echokardiogramem.
Jak odbywa się leczenie?
Leczenie wrodzonej wady serca można wykonać za pomocą leków kontrolujących objawy, takich jak leki moczopędne, beta-blokery, regulujące częstość akcji serca i inotropy w celu zwiększenia intensywności bicia serca. Jednak ostatecznym leczeniem jest zabieg chirurgiczny w celu korekty, wskazany prawie we wszystkich przypadkach, będący w stanie wyleczyć chorobę serca.
Wiele przypadków wymaga wielu lat, aby zdiagnozować i można je rozwiązać spontanicznie podczas rozwoju dziecka, dzięki czemu Twoje życie jest normalne. Jednak cięższe przypadki wymagają operacji w pierwszym roku życia.
Ponadto kilka zespołów genetycznych może mieć wady serca, a niektóre z nich to na przykład zespół Downa, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, więc funkcja serca powinna być dobrze oceniona, jeśli: u dziecka zdiagnozowano te choroby.
