Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną, spowodowaną niezdolnością organizmu do metabolizowania miedzi. Ten problem powoduje, że miedź gromadzi się w mózgu, nerkach, wątrobie i oczach, powodując obraz zatrucia u osób.
Choroba ta jest dziedziczna, tzn. Przechodzi z rodziców na dzieci, ale odkrywana jest tylko w wieku około 6 lat, kiedy dziecko zaczyna wykazywać pierwsze objawy zatrucia miedzią.
Choroba Wilsona nie ma lekarstwa, jednak istnieją leki i procedury, które mogą pomóc w zmniejszeniu gromadzenia się miedzi w organizmie i objawów choroby.
Objawy choroby Wilsona
Objawy choroby Wilsona powstają z powodu gromadzenia się miedzi w tkankach, szczególnie w mózgu i wątrobie, i mogą być:
- Demencja;
- Psychoza;
- Urojenia lub zamieszanie;
- Trudności z chodzeniem;
- Powolne ruchy;
- Zmiany zachowań i osobowości;
- Utrata zdolności mówienia;
- Wirusowe zapalenie wątroby;
- Marskość;
- Żółtaczka;
- Krew w wymiotach;
- Słabość.
Inną częstą cechą choroby Wilsona jest pojawienie się w oczach czerwonawych lub brązowawych pierścieni, wynikających z gromadzenia się tam miedzi. W chorobie Wilsona często pojawiają się kryształy miedzi w nerkach, co prowadzi do powstawania kamieni nerkowych.
Rozpoznanie choroby Wilsona dokonuje się poprzez analizę objawów lub badania krwi i moczu w celu wykrycia ilości miedzi w organizmie.
Leczenie choroby Wilsona
Leczenie choroby Wilsona ma na celu zmniejszenie ilości miedzi zgromadzonej w ciele i poprawę objawów choroby. Istnieją leki, które mogą być przyjmowane przez pacjentów, ponieważ wiążą się z miedzią, pomagając wyeliminować je przez jelita i nerki. Niektóre z tych leków to:
- Penicylamina;
- Trietylenomelamina;
- Octan cynku;
- Suplementy witaminy E.
Ważne jest ograniczenie spożycia pokarmów bogatych w miedź w leczeniu choroby Wilsona. Dieta w chorobie Wilsona polega na unikaniu pokarmów, takich jak:
- Czekolada;
- Suszone owoce;
- Wątroba;
- Grzyby;
- Orzechy.
Należy również unikać spożywania naczyń kuchennych wykonanych z miedzi.
Przydatny link:
Hemochromatoza
